Мефеноксам инструкция по применению. Мефенаминовая кислота: инструкция по применению, аналоги, стоимость, отзывы. Особенности по применению

Мефенаминовая кислота – препарат с обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Форма выпуска и состав

Мефенаминовую кислоту выпускают в форме таблеток (в контурных ячейковых упаковках по 10 шт., по 1 или 2 упаковки в картонной пачке).

В состав 1 таблетки входит:

• Активное вещество: Мефенаминовая кислота – 0,5 г;
• Вспомогательные компоненты: октадекановая кислота, картофельный крахмал, метилцеллюлоза, кроскармеллоза натрия, стеариновокислый магний.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мефенамовая кислота является производным антраниловой кислоты и относится к группе противоревматических и нестероидных противовоспалительных средств. Препарат способен снижать интенсивность выработки организмом специфических медиаторов воспаления – простагландинов и серотонина. Мефенамовая кислота влияет как на центральные механизмы повышения болевой чувствительности, так и на процессы, протекающие на периферии, а также подавляет активность протеаз лизосом.

Мефенамовая кислота способствует стабилизации клеточных мембран и белковых ультраструктур, устраняет отечность и уменьшает проницаемость капилляров. Жаропонижающее действие активного компонента препарата объясняется его способностью воздействовать на центр терморегуляции, расположенный в головном мозге, и подавлять выработку медиаторов воспаления.

Также мефенамовая кислота характеризуется умеренно выраженным противовирусным эффектом, обусловленным стимуляцией синтеза интерферона и повышением концентрации Т-лимфоцитов и Т-хелперов.

Фармакокинетика

После перорального приема мефенамовой кислоты ее максимальная концентрация в крови достигается примерно через 3 часа. Содержание вещества в плазме крови непосредственно зависит от принятой дозы (существует линейная зависимость). Мефенамовая кислота связывается с белками в высокой степени и метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 120‒240 минут, а выводится препарат с мочой и фекалиями.

Показания к применению

• Симптоматическая терапия болевого синдрома;
• Грипп и острые респираторные вирусные инфекции (одновременно с другими препаратами);
• Лихорадочные состояния (в качестве жаропонижающего средства);
• Воспалительные нарушения костно-суставного аппарата: ревматизм, ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева;
• Боль, воспаление и отек, развивающиеся в посттравматический и послеоперационный периоды;
• Кровопотери при меноррагиях, которые обусловлены овуляторными дисфункциональными кровотечениями при отсутствии патологий тазовых органов;
• Функциональная дисменорея.

Противопоказания

• Функциональные нарушения почек и печени;
• Воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта;
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• Заболевания крови;
• Возраст до 5 лет;
• Беременность и период лактации (грудного вскармливания);
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Инструкция по применению Мефенаминовой кислоты: способ и дозировка

Мефенаминовую кислоту принимают внутрь, после приема пищи.

Разовая доза определяется возрастом:

• Взрослые и дети от 12 лет: 0,25-0,5 г (максимальная суточная доза – 3 г, при улучшении дозу снижают до 1 г);
• Дети 5-12 лет: 0,25 г.

Кратность приема препарата – 3-4 раза в день.

Продолжительность лечения врач устанавливает индивидуально (в среднем – 20-60 дней). При проведении симптоматической терапии болевого синдрома обычно препарат применяют до 7 дней.

Побочные действия

Чаще всего во время применения Мефенаминовой кислоты отмечается возникновение нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, проявляющихся как диспепсия, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в области эпигастрии, диарея, увеличение уровня печеночных ферментов. Прием препарата может привести к развитию язвы желудка и желудочно-кишечных кровотечений.

Также во время терапии могут возникать следующие побочные действия:

• Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления, нарушения ритма, периферические отеки; редко – застойная сердечная недостаточность;
• Центральная нервная система: очень редко – раздражительность, нарушение сна;
• Мочеполовая система: неспецифическое воспаление почек, функциональные нарушения почек, дизурия, альбуминурия, гематурия;
• Дыхательная система: бронхоспазм, диспноэ;
• Гематологические эффекты: эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура или тромбоцитопения, гемолитическая анемия;
• Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.

Передозировка

К симптомам передозировки Мефенаминовой кислоты относят сонливость, снижение артериального давления, тошноту, рвоту, желудочно-кишечные кровотечения, болевые ощущения в области живота, угнетение дыхательного центра, судороги, кому.

Активный компонент препарата не имеет специфического антидота. При приеме слишком высоких доз Мефенаминовой кислоты рекомендуется промыть желудок и принять энтеросорбенты. Также показаны подкисление мочи и форсированный диурез. Эффективность гемодиализа в данном случае остается незначительной.

Особые указания

Согласно инструкции, Мефенаминовую кислоту не следует принимать больным с аллергией на аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты, тяжелой сердечной недостаточностью, язвой, перфорацией кишечника, тяжелым циррозом печени, а также после проведения операции на сердце.

Препарат следует принимать с осторожностью пожилым пациентам, а также при эпилепсии, обезвоживании, аллергии, астме, сахарном диабете, нарушениях кровообращения, наличии риска развития инсульта, стенокардии, нарушениях свертываемости крови, порфирии, снижении функции печени или почек. Этой группе больных может потребоваться уменьшение дозы или изменение схемы терапии.

Для снижения раздражения слизистой оболочки желудка препарат рекомендуется принимать во время еды. Также при необходимости возможно снижение принимаемой дозы. При развитии кожных высыпаний или диареи прием препарата следует прервать.

При продолжительном лечении следует контролировать показатели крови и функцию почек и печени.

Во время применения Мефенаминовой кислоты не рекомендуется управлять автотранспортом и выполнять работы, требующие высокого внимания и быстрых психомоторных реакций.

Применение в детском возрасте

Детям Мефенаминовую кислоту не назначают в возрасте до 5 лет.

Максимальная суточная доза Мефенаминовой кислоты детям от 5 до 12 лет составляет 1 г. Обычно назначают по 250 мг 3-4 раза в сутки. Продолжительность терапии определяет врач.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Мефенаминовой кислоты с некоторыми лекарственными средствами могут возникать нежелательные эффекты:

• Опиоидные анальгетики, дикумарин, витамины В6,В1, производные фенотиазина: усиление эффекта Мефенаминовой кислоты;
• Антикоагулянты, антагонисты витамина К: усиление их эффекта;
• Метотрексат: усиление его негативных эффектов;
• Варфарин, нестероидные противовоспалительные препараты: увеличение риска развития желудочно-кишечных нарушений;
• Антациды: увеличение биодоступности Мефенаминовой кислоты, усиление ее побочных эффектов.

Аналоги

Аналогами Мефенаминовой кислоты являются: Мефенаминовая кислота-Дарница, Дженоспа.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Действующее вещество: 1 таблетка содержит мефенаминовой кислоты (в пересчете на 100 % сухое вещество) - 500 мг;

вспомогательные вещества: картофельный крахмал, метилцеллюлоза, кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота, магния стеарат.

Мефенаминовая кислота - нестероидное противовоспалительное средство. Механизм противовоспалительного действия обусловлен способностью угнетать синтез медиаторов воспаления (простагландинов, серотонина, кининов и др.), снижать активность лизосомальных ферментов, которые принимают участие в воспалительной реакции. Мефенаминовая кислота стабилизирует белковые ультраструктуры и мембраны клеток, уменьшает проницаемость сосудов, нарушает процессы окислительного фосфорилирования, угнетает синтез мукополисахаридов, тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. Жаропонижающие свойства связаны со способностью тормозить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции.

Мефенаминовая кислота стимулирует образование интерферона.

В механизме обезболивающего действия, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, существенную роль играет местное влияние на очаг воспаления и способность тормозить образование альгогенов (кинины, гистамин, серотонин).

После приема внутрь мефенаминовая кислота быстро и достаточно полно всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2-4 часа после приема. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг/мл) определяется на 2-е сутки применения (по 1 г 4 раза в сутки). Связывается на 90 % с альбуминами крови. В печени образует метаболиты путем окисления, гидролиза, глюкуронизации. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-4 часа. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно почками (67 % дозы), с фекалиями (20-25 %).

Острые респираторные вирусные инфекции и .

Боль низкой и средней интенсивности: мышечная, суставная, травматическая, зубная, разной этиологии, послеоперационная и послеродовая боль.

Способ применения и дозы:

Особенности применения:

Побочные действия:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Противопоказания:

Передозировка:

Условия хранения:

Срок годности. 2 года. Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Условия отпуска:

Без рецепта

Упаковка:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, две контурные ячейковые упаковки в пачке.

Наименование:

Мефенаминовая кислота (Acidum mefenamicum)

Фармакологическое действие:

Мефенаминовая кислота относится к группе НПВС и является производным антраниловой кислоты, обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим свойствами. Угнетает синтез простагландинов и серотонина, оказывая противовоспалительное действие. Влияет как на центральные механизмы болевой чувствительности, так на периферические, вызывая уменьшение местного воспаления в очаге. Стабилизирует белковые структуры и мембраны клеток, уменьшая проницаемость сосудистой стенки. Снижает пролиферацию клеток в воспалительном очаге, что стимулирует заживление.

Жаропонижающий эффект обусловлен влиянием на центр терморегуляции и уменьшением выработки простагландинов.

Противовирусный эффект – стимулирует образование интерферона, повышает соотношение Т-хелперов, увеличивает активность Т-лимфоцитов.

При пероральном приеме препарат быстро абсорбируется в ЖКТ. Смах наблюдается спустя 2-4 часа, повышение концентрации в крови прямо пропорционально принятой дозе. Наблюдается высокая связь с белками крови (альбумином) до 90 %. Метаболизируется в печени. Период Т ½ 120-240 минут. Элиминируется с мочой и частично с калом.

Показания к применению:

Симптоматическая терапия болевого синдрома,

Воспалительные процессы костно-суставного аппарата: ревматоидный артрит, ревматизм, болезнь Бехтерева,

Посттравматические и постоперационные проявления, такие как боль, отек и воспаление,

Кровопотери при меноррагиях, обусловленные овуляторными дисфункциональными кровотечениями в случае отсутствия патологии тазовых органов,

Дисменорея функциональная,

При лихорадочных состояниях как жаропонижающее средство,

При комплексной терапии гриппа и ОРВИ.

Методика применения:

Детская возрастная группа от 5ти до 12ти лет: 250 мг три-четыре раза в день. Длительность терапии от 20 до 60 дней и более.

При симптоматической терапии болевого синдрома кратковременный курс лечения - до 7 дней.

Нежелательные явления:

Наиболее распространенные побочные эффекты – это изменения со стороны ЖКТ, которые сопровождаются диспепсией, желудочно-кишечным дискомфортом, болевыми проявлениями в области эпигастрии, диареей, повышением уровня печеночных ферментов, а также может провоцировать язвы желудка и желудочно-кишечные кровотечения.

Отмечены негативные гематологические эффекты: гемолитическая анемия, агранулоцитоз, эозинофиоия, тромбоцитопения или тромбоцитопеническая пурпура.

Изменения ССС: нарушения ритма, повышение кровяного давления, периферические отеки, редко застойная СН.

Изменения дыхательной системы сопровождаются явлениями бронхоспазма и диспноэ.

Изменения мочевой системы: дизурические проявления, неспецифическое воспаление почек, нарушение функции почек, альбуминурия, гематурия.

Изменения ЦНС: очень редко нарушение сна и раздражительность.

Аллергические реакции проявляются крапивницей и кожными высыпаниями.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость препарата,

Язвенная болезнь желудка и 12ти перстной кишки,

Воспалительные процессы ЖКТ,

Нарушения функции печени и почек,

Заболевания крови,

Беременность,

Период лактации,

Детская возрастная группа до 5ти лет.

Во время беременности:

Период беременности, кормления грудью является противопоказанием для применения мефенаминовой кислоты.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Мефенаминовая кислота влияет на функцию тромбоцитов, что может усиливать эффект от антикоагулянтной терапии и антагонистов витамина К.

Дикумарин, опиоидные обезболивающие препараты, витамин В6,В1, производные фенотиазина могут усиливать эффект мефенаминовой кислоты.

Метотрексат имеет более выраженные негативные эффекты при одновременном приеме с мефенаминовой кислотой.

НПВС, варфарин в сочетании с применением мефенаминовой кислоты повышают риск развития желудочно-кишечных нарушений.

Антациды увеличивают биодоступность мефенаминовой кислоты, что усиливает ее побочные эффекты.

Передозировка:

Мефенаминовая кислота при передозировке имеет выраженную тенденцию провоцировать острые эрозии или язвы слизистой ЖКТ, в редких случаях тонико-клонические судороги. Лечение: симптоматическая терапия, сорбенты, промывание желудка, форсированный диурез, подщелачивание мочи. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен в связи с прочной связью препарата с альбумином.

Форма выпуска препарата:

Таблетки п/о 500 мг в контурных ячейках №10.

Упаковка картонная №10, №20.

Условия хранения:

Хранится при температурном режиме не более 25 °C.

Состав:

Действующее вещество – мефенаминовая кислота.

1 таблетка содержит аcidum mefenamicum - 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кроскармеллоза Na, октадекановая кислота, магний стеариновокислый.

Дополнительно:

Мефенаминовая кислота не должна использоваться у пациентов, у которых есть аллергия на аспирин или НПВС, были проведены операции на сердце, имеется тяжелая сердечная недостаточность, язвы, перфорации кишечника или тяжелый цирроз печени.

Пациенты, у которых возможно проявление осложнений в процессе лечения: лица пожилого возраста, проявления обезвоживания, эпилепсии, аллергии, астмы, наличие риска развития инсульта, стенокардии, нарушение кровообращения, сахарный диабет, нарушение свертываемости крови, порфирии, или снижение функции печени или почек. Эти ситуации могут потребовать снижения дозы или изменения лечения.

Для уменьшения раздражения слизистой желудка может быть снижена доза препарата, а так же рекомендовано принимать мефенаминовую кислоту во время еды.

Терапия препаратом должна быть прекращена, если возникают проявления диареи или кожные высыпания.

При длительной терапии необходимо контролировать показатели крови и функцию печени и почек.

Мефенаминовая кислота снижает скорость реакций и не рекомендовано во время терапии управление транспортными средствами. Не применяется в детской группе до 5ти лет.

Препараты аналогичного действия:

Дикло-Ф (Diclo-F) Ремисид (Remisid) Раптен гель (Rapten gel) Раптен (Rapten) Долгит (Dolgit)

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

действующее вещество: мефенаминовая кислота;

1 капсула содержит мефенаминовой кислоты Б.Ф. 250 мг или 500 мг;

вспомогательные вещества:

капсулы по 250 мг: тальк, лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;

капсулы по 500 мг: тальк, кислота стеариновая, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, кросповидон.

Лекарственная форма

Твердые желатиновые капсулы размером «0», со светло-голубой крышечкой и светло-желтым корпусом или наоборот, содержимое капсул - белого или почти белого цвета порошок.

Название и местонахождение производителя

Фламинго Фармасьютикалс Лтд.

7/1, Корпорейт Парк, Сион-Тромбай Роад, Чембур, Мумбай - 400071, Индия.

Е-28, МИДС, Талоджа, Мумбаи 410 208, Индия.

Название и местонахождение маркетуючої компании. Ананта Медикеар Лтд.

Сьют 1, 2 Стейшн Корт, Империал Варф, Таунмед Роад, Фулхам, Лондон, Соединенное Королевство.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Фенамати. Код АТС М01А G01.

Нестероидное противовоспалительное средство (НПВС). Имеет противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Угнетает синтез медиаторов воспаления (простагландин, серотонин, кинины), снижает активность протеаз лизосом, участвующих в воспалительной реакции. Влияет на фазы экссудации и пролиферации. Стабилизирует белковые ультраструктуры и клеточные мембраны, уменьшает проницаемость сосудов и отечность тканей. Тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. Жаропонижающее действие обусловлено угнетением синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции. Стимулирует образование интерферона.

После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа. Уровень в крови пропорционален дозе. В сосудистом русле связывается с альбуминами. Период полувыведения составляет 3 часа. В печени образует ряд метаболитов. 67 % принятой дозы выводится в неизмененном состоянии с мочой, 20-25 % - с фекалиями.

Показания для применения

Острые респираторные вирусные инфекции и грипп.

Первичная дисменорея. Дисфункциональные меноррагии.

Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, ревматизм, болезнь Бехтерева.

Болевой синдром низкой и средней интенсивности: мышечная, суставная, травматический, зубная, головная боль разной этиологии, послеоперационный и послеродовой боль.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Бронхоспазм, отек Квинке, ринит, бронхиальная астма или крапивница в анамнезе, которые возникли после применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВС. Одновременный прием специфических ингибиторов ЦОГ-2. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки имеющаяся или в анамнезе, воспалительные заболевания кишечника, заболевания органов кроветворения, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени или почек, желудочно-кишечные кровотечения или перфорация, вызванная приемом нестероидных противовоспалительных средств.

Надлежащие меры безопасности при применении

Препарат с осторожностью назначают больным при наличии острой сердечно-сосудистой недостаточности, артериальной гипертонии, ишемической болезни сердца.

Препарат с осторожностью назначают больным эпилепсией.

При умеренных нарушениях функции печени или почек специальных рекомендаций относительно применения препарата нет.

НПВС следует принимать с осторожностью пациентам, имеющим в анамнезе заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение заболевания.

Пациенты пожилого возраста обычно имеют повышенный риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, поэтому начинать лечение нужно с наименьшего дозировка.

У пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани может быть повыше риск возникновения асептического менингита.

Прием мефенаминовой кислоты необходимо прекратить при первом появлении кожной сыпи, повреждения слизистой оболочки или при любом другом проявлении гиперчувствительности.

Прием мефенаминовой кислоты может привести к нарушению женской фертильности и не рекомендуется женщинам, которые пытаются зачать ребенка.

Мефенаминовая кислота капсулы по 250 мг, содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат не применяют женщинам в период беременности.

Препарат не применяют женщинам в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Следует быть осторожными при управлении автотранспортом или работе с механизмами, требующими повышенного внимания, так как иногда применение препарата может вызвать сонливость, нечеткость зрения, судороги.

Дети

Препарат противопоказан детям в возрасте до 5 лет.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь, препарат принимают после еды.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. В случае необходимости суточную дозу можно повысить до 3 г в сутки. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу следует уменьшить до 1 г.

Детям в возрасте от 5 до 12 лет назначают по 250 мг 3-4 раза в сутки.

Курс лечения при заболеваниях суставов может длиться от 20 дней до 2-х месяцев и больше. При лечении болевого синдрома курс лечения длится до 7 дней.

Передозировка

Симптомы: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, сонливость. В тяжелых случаях - желудочно-кишечные кровотечения, угнетение дыхания, артериальная гипертензия, подергивание отдельных групп мышц, кома.

Лечение: специфический антидот отсутствует. Промывание желудка суспензией активированного угля. Пидлуження мочи, форсированный диурез. Симптоматическая терапия. Гемосорбция и гемодиализ малоэффективны из-за прочное связывания мефенаминовой кислоты с белками крови.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, метеоризм, рвота, энтероколит, колит, стеаторея, холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, гепаторенальной синдром, геморрагический гастрит, пептическая язва с/или без кровотечения. Желудочно-кишечные кровотечения, диспепсия, запор, диарея. Повышение уровня печеночных ферментов в плазме крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, аритмия, редко - застойная сердечная недостаточность, периферические отеки, синкопе, артериальная гипотензия, сердцебиение, одышка.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит. Нарушение функции почек, альбуминурия, гематурия, олигурия или полиурия, почечная недостаточность, включая некроз папиляров, острый интерстициальный нефрит, нефротический синдром, аллергический гломерулонефрит, гипонатриемия, гиперкалиемия.

Со стороны системы крови: апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, снижение гематокрита, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения, гипоплазия костного мозга.

Со стороны нервной системы: сонливость или бессонница, слабость, раздражительность, возбуждение, головная боль, нечеткость зрения, судороги.

Со стороны органов чувств: звон в ушах, оталгия, нарушения зрения, обратимая потеря способности различать цвета, раздражение глаз.

Аллергические реакции: кожные высыпания, кожный зуд, отек лица, аллергический ринит, ангионевротический отек, отек гортани, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, крапивница, буллезный пемфигус, фоточувствительность, астма, анафилаксия.

Прочие: нарушение толерантности к глюкозе у пациентов, больных на сахарный диабет, асептический менингит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Тиамин, пиридоксина гидрохлорид, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин, димедрол повышают анальгетический эффект препарата.

При совместном применении мефенаминовой кислоты и метотрексата усиливаются токсические эффекты метотрексата.

Антигипертензивные (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина ИИ) : снижение антигипертензивного эффекта.

Диуретики: снижение мочегонного эффекта. Диуретики могут увеличивать нефротоксичность НПВС.

Сердечные гликозиды: НПВП могут усилить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень сердечных гликозидов в плазме крови. Циклоспорини: повышение риска развития нефротоксичности.

Мефипристон: НПВС не следует принимать в течение 8-12 дней после приема мефипристону, НПВС могут снижать действие мефипристону.

Кортикостероиды: повышение риска развития желудочно-кишечных язв и кровотечений. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска желудочно-кишечных кровотечений.

Фторхинолоны: НПВС повышают риск развития судорог. Аминогликозиды: НПВС повышают риск развития нефротоксичного эффекта. Такролимус: возможно повышение риска развития нефротоксичного эффекта.

Зидовудин: НПВС повышают риск развития гематологической токсичности. Повышается риск кровоизлияния в сустав и гематомы у ВИЧ-положительных больных гемофилией, которые одновременно получают лечение зидовудином.

Препараты лития: снижение выведения лития и повышения риска развития литиевой токсичности.

Мефенаминовая кислота повышает активность пероральных антикоагулянтов, поэтому при их одновременном применении повышается риск возникновения кровотечений.

Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными средствами повышает противовоспалительный эффект и вероятность возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.